Questa è la storia di una mamma davvero sfortunata,
aiutatemi a farla girare, magari qualcuno conosce questa malattia e può aiutare!!!

... e così arriviamo a 6 mesi. Cominciamo a fare controlli vari, esami delle urine, del sangue, tutti negativi. A gennaio 2010 lo ricoveriamo al San Bassiano, l'ospedale di Bassano del Grappa, dove, con la phmetria, gli diagnosticano l'RGE, reflusso-gastro-esofageo. Tiriamo un sospiro di sollievo, non è una cosa così grave, una bella rogna ma non grave. Comincia così la cura con Motilium e Ranidil. La prima settimana va alla grande, Luca è "trasformato". Sorride quando mangia, mangia nel suo seggiolone, non rigurgita più e parlucchia molto. Siamo felici, super felici. Dopo una settimana una febbre lo fa regredire, ritorna come prima, anche peggio di prima. Fatica sempre più a mangiare ed è molto inquieto. Decidiamo di portarlo a Padova. Li gli fanno tanti esami, dall'EEG, alla risonanza magnetica, agli evocati visivi ed uditivi, alla rachicentesi. Alla fine tutto porta a pensare ad una cosa... una malattia rara, una mitocondriopatia. Ad oggi non ne abbiamo ancora la certezza, molto probabilmente Luca dovrà affrontare una biopsia muscolare per confermare o meno questa malattia. Ovviamente quando ci hanno dato la diagnosi tutto ci è crollato, tutto era un incubo. Pianti e lacrime, ci chiedavamo in continuazione "perchè?", ma la risposta non si avrà mai, nessuna ci dirà perchè il nostro principe dagli occhi azzurri è stato così sfortunato. Abbiamo interiorizzato, Luca NON ha bisogno di persone tristi vicino a sè. Luca HA bisogno di armonia, felicità e tanti tanti sorrisi, perciò abbiamo chiesto espressamente che chi ci veniva a trovare non si presentasse con lacrime ma con sorrisi, perchè Luca ne ha tutto il diritto. 

Per saperne di  più di questa storia che divide Luca da una vita normale, ma ci unisce nel tentativo di aiutarlo:

http://ilprincipedagliocchiazzurri.blogspot.com